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（B）在873K类似的C2H6转换反应中，管控改不同催化剂对C2H4、CO的选择性和CO2转换的选择性。【引言】 通常认为，产品负载型金属催化剂的催化活性或选择性主要由其活性位点的结构决定。
对这两个不同活性位点的可控合成使得合理控制反应的活性和选择性成为可能，线远从而可以合理地提高在乙烷的CO2辅助脱氢过程中对乙烯的选择性。研究结果表明，看电Ni-FeOx与Ni-CeOx界面是乙烷（选择性C-H键裂解产生乙烯）和二氧化碳的干气重整（高效C-C键分离产生合成气）的最有可能的活性位点。（D）在Ni3Fe1/CeO2中Ce（绿色）、燃料Ni（蓝色）和Fe（红色）混合图像。
（B）在Ni1Fe3/CeO2中Ce（绿色）、管控改Ni（蓝色）和Fe（红色）的混合图像。产品(C)块体-封端-Ni3Fe(111);(D)FeOx/Ni(111)。
该研究发表于ProceedingsoftheNationalAcademyofSciencesoftheUnitedStatesofAmerica，线远题为ActivesitesfortandemreactionsofCO2reductionandethanedehydrogenation。
看电（C）Ni3Fe1/CeO2的ADF-STEM图像。工信部、燃料住房和城乡建设部等六部门联合指导，广东华珀科技有限公司董事长王杰明、总经理范修栋、销售总监戴伟胜共同见证启动会。
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